近日，由中國工程院院士、天津中醫藥大(dà)學校長(cháng)張伯禮團隊，聯合神威藥業主導研究的(de)“舒血甯注射液在缺血性心-腦(nǎo)血管疾病臨床定位的(de)基礎研究和(hé)冠心甯注射液藥效學研究”課題取得(de)新進展。該研究指出，舒血甯注射液可(kě)通(tōng)過下(xià)調粒細胞集落刺激因子（G-CSF）介導的(de)抑制粒細胞粘附和(hé)血細胞滲出而促進亞急性卒中小鼠模型的(de)神經功能的(de)恢複。該成果發表于國際知名SCI刊物(wù)《Biomedicine & Pharmacotherapy》上，該期刊的(de)影(yǐng)響因子爲3.7分(fēn)。

本次研究在模仿建立臨床立即恢複階段的(de)CIRI亞急性模型上,研究了(le)舒血甯注射液對(duì)亞急性中風小鼠神經功能的(de)治療作用(yòng)及其潛在的(de)關鍵機制,從生存率、改良神經系統嚴重度評分(fēn)、礦場(chǎng)試驗、運動步态、腦(nǎo)梗死體積、腦(nǎo)水(shuǐ)腫和(hé)組織病理(lǐ)學改變評價等方面進行了(le)評估，并采用(yòng)RNA-seq和(hé)Ingenuity®通(tōng)路分(fēn)析（IPA）的(de)組合方法，鑒定了(le)舒血甯注射液的(de)關鍵靶标和(hé)通(tōng)路。最後通(tōng)過實時(shí)逆轉錄-聚合酶鏈反應（RT-PCR）、酶聯免疫吸附測定（ELISA）、蛋白質印迹（WB）和(hé)免疫組化(huà)（IHC）驗證轉錄組分(fēn)析等實驗技術，對(duì)研究成果進行了(le)再次論證。

實驗結果表明(míng)，舒血甯注射液不僅能顯著提高(gāo)存活率、神經和(hé)運動功能及組織病理(lǐ)學改變，降低腦(nǎo)梗死和(hé)水(shuǐ)腫體積；還(hái)能通(tōng)過抑制G-CSF，E-選擇素和(hé)MAC-1蛋白的(de)表達來(lái)改善中風小鼠的(de)腦(nǎo)損傷和(hé)神經系統恢複，并能顯著下(xià)調與該途徑相關的(de)炎症介質和(hé)粘附分(fēn)子的(de)高(gāo)表達。

舒血甯注射液是一種以銀杏葉提取物(wù)爲基礎的(de)天然藥物(wù)，可(kě)以治療神經退行性疾病，如缺血性中風、記憶喪失、癫痫和(hé)阿爾茨海默病，還(hái)可(kě)以改善中風後的(de)認知和(hé)神經功能障礙。神威®舒血甯注射液是神威藥業集團生産的(de)“全國百姓放心藥”。2014年，神威藥業與舒血甯注射液相關的(de)科研項目——“中藥注射劑全面質量控制及在清開靈、舒血甯、參麥注射液中的(de)應用(yòng)”，還(hái)獲得(de)國家科技進步二等獎。

多(duō)年來(lái)，神威藥業一直緻力于神威®舒血甯注射液的(de)學術研究和(hé)研發，聯合天津中醫藥大(dà)學院士張伯禮，開展神威®舒血甯注射液上市後臨床安全性集中監測臨床研究，目前已完成30000例病例監測，明(míng)确了(le)神威®舒血甯注射液不良反應類型、嚴重程度和(hé)發生率，全面認識了(le)神威®舒血甯注射液的(de)安全性，實現了(le)神威®舒血甯注射液安全性問題“可(kě)知、可(kě)控”，使用(yòng)藥風險最小化(huà)。

此項研究成果的(de)公布爲舒血甯注射液在亞急性期缺血性心-腦(nǎo)血管疾病亞急性期的(de)療效和(hé)作用(yòng)機制提供了(le)實驗證據，也(yě)爲臨床上腦(nǎo)卒中後的(de)恢複提供了(le)理(lǐ)論依據。