神威與清華大(dà)學、北(běi)京大(dà)學、複旦大(dà)學、廈門大(dà)學、中央民族大(dà)學、中央民族大(dà)學、西南(nán)交通(tōng)大(dà)學、山東大(dà)學等綜合性高(gāo)等院校，展開積極合作，承擔國家科技項目1項，河(hé)北(běi)省科技項目3項，河(hé)北(běi)省工信廳項目1項，河(hé)北(běi)省發改委項目1項，栾城(chéng)區(qū)科技項目2項等。

神威藥業與中國工程院院士張伯禮、中國工程院院士王永炎、中國工程院院士張英澤、中國工程院院士叢斌、中國科學院院士陳可(kě)冀、國醫大(dà)師晁恩祥、國醫大(dà)師李佃貴、知名兒(ér)科專家馬融等行業知名專家開展多(duō)項科研項目，推進中醫藥産業科技創新及産品循證醫學研究。

由張伯禮院士牽頭，與神威藥業聯合開展神威舒血甯注射液上市後臨床安全性集中監測臨床研究，目前已完成30000例病例監測，明(míng)确了(le)神威舒血甯注射液不良反應類型、嚴重程度和(hé)發生率，全面認識了(le)神威舒血甯注射液的(de)安全性，實現了(le)神威舒血甯注射液安全性問題“可(kě)知、可(kě)控”，使用(yòng)藥風險不斷降低。

神威藥業還(hái)與中國中醫科學院中醫臨床基礎醫學研究所、北(běi)京創立科創醫藥技術開發有限公司聯合開展神威清開靈注射液30000例上市後安全性再評價的(de)真實世界研究。通(tōng)過對(duì)使用(yòng)清開靈注射液的(de)患者的(de)集中監測，探討(tǎo)清開靈注射液上市後大(dà)規模人(rén)群使用(yòng)時(shí)的(de)安全性，識别并判斷不良事件的(de)性質、特點、發生頻(pín)率和(hé)潛在的(de)危險因素，爲科學評價清開靈注射液安全性和(hé)臨床合理(lǐ)使用(yòng)該藥品提供參考。

神威藥業與廣東省中醫院、中國中醫藥科技開發交流中心，開展神威參麥注射液30000例上市後安全性再評價的(de)真實世界研究。觀察了(le)神威參麥注射液上市後更大(dà)規模臨床使用(yòng)的(de)安全性，了(le)解該注射液安全性風險的(de)基本情況，确定相應控制措施，建立風險管理(lǐ)方法和(hé)模式。

神威藥業與河(hé)北(běi)醫科大(dà)學第三醫院、河(hé)北(běi)省人(rén)民醫院、衡水(shuǐ)哈勵遜國際和(hé)平醫院等20家醫院，開展滑膜炎顆粒治療膝關節骨關節炎的(de)随機、雙盲、安慰劑平行對(duì)照(zhào)、多(duō)中心臨床研究。通(tōng)過随機、雙盲、安慰劑平行對(duì)照(zhào)、多(duō)中心臨床試驗，進一步驗證滑膜炎顆粒治療膝關節骨關節炎的(de)有效性和(hé)安全性。

神威藥業與吉林(lín)大(dà)學第一醫院、河(hé)南(nán)省人(rén)民、山西省人(rén)民、河(hé)北(běi)醫科大(dà)學第二醫院等50餘家單位，開展益氣通(tōng)絡顆粒治療輕、中度腦(nǎo)梗死（氣虛血瘀證）患者的(de)安全性和(hé)有效性的(de)前瞻性、開放性、多(duō)中心Ⅳ期臨床研究，研究評價益氣通(tōng)絡顆粒在廣泛使用(yòng)條件下(xià)的(de)安全性和(hé)有效性。

神威藥業與黑(hēi)龍江中醫藥大(dà)學附屬第二醫院等9家三級甲等以上的(de)醫院，共同開展降脂通(tōng)絡軟膠囊治療原發性高(gāo)脂血症（氣滞血瘀證）有效性及安全性的(de)随機、雙盲雙模拟、陽性藥平行對(duì)照(zhào)、多(duō)中心臨床試驗，客觀評價降脂通(tōng)絡軟膠囊治療原發性高(gāo)脂血症（氣滞血瘀證）的(de)有效性和(hé)安全性。